Инициатива Иммендорфа в клинике Шарите
www.immendorff-initiative.de

февраля 2004 года действует совместная инициатива деятелей искусств и амбулатории по лечению АЛС клиники Шарите  с целью проведения клинических исследований в Германии. На страницах Интернета содержится информация о целях и актуальных мероприятиях инициативы Иммендорфа, за счет средств которой финансируются клинические испытания при АЛС с января 2006 года в клинике Шарите.

Портал, посвященный амиотрофическому латеральному склерозу
www.als-site.de

На страницах собрана информация клиник, институтов, объединений, предприятий и отдельных лиц по различным аспектам АЛС. Здесь содержится самый обширный перечень ссылок на немецкоязычные Интернет-страницы, посвященные проблеме АЛС.

Фонд разработки терапии при АЛС (ALS TDF)
www.als.net

Фонд разработки терапии при АЛС - это частное учреждение для разработки терапии при АЛС, созданное по инициативе братьев Джеймса и Стефана Хайвуд. Когда один из братьев заболел АЛС, другой основал фонд для сбора пожертвований в пользу больных АЛС.  Итогом данной инициативы стало создание исследовательской лаборатории в Бостоне (США), где проводятся систематические теоретические исследования и испытания на животных с целью разработки способа лечения АЛС. На страницах описываются результаты всех испытаний многочисленных медикаментов, проведенных на мышах с мутацией гена СОД1.

Немецкое общество мышечных заболеваний
www.dgm.org

с офисом в г. Фрайбург.  Немецкое общество мышечных заболеваний дает справки о средствах самопомощи при АЛС, информацию для больных АЛС и их близких, а также контактные адреса специализированных неврологических учреждений, поставщиков вспомогательных средств и различных медицинских учреждений.

Национальный институт здравоохранений
www.clinicaltrials.gov

Национальное ведомство здравоохранения США публикует итоги уже состоявшихся клинических испытаний в США, в том числе терапевтические и диагностические испытания при АЛС. С сентября 2005 года действует положение об обязательной регистрации всех клинических испытаний в мире, поэтому информация о текущих клинических испытаниях при АЛС сообщается уже на стадии планирования. Портал Национального института здравоохранения является основным местом регистрации клинических испытаний, проводимых  по показаниям АЛС.

Ассоциация заболеваний моторных нейронов (MNDA)
www.mndassociation.org

Британская организация больных, основанная в 1979 году, играет важную роль среди организаций помощи при АЛС в Европе. Одновременно Ассоциация заболеваний моторных нейронов является головным обществом Международной головной организации, Международного Союза АЛС / Ассоциации заболеваний моторных нейронов.

Ассоциация мышечной дистрофии (АМД)
www.mdausa.org/disease/als.html

Национальной организацией самопомощи для пациентов с нервно-мышечными заболеваниями в США является Ассоциация мышечной дистрофии. Под эгидой АМД создана организация больных АЛС, которая поддерживает различные проекты для исследования причин и методов лечения АЛС.

Ассоциация АЛС (ALSA)
www.alsa.org

национальная организация самопомощи в США, которая занимается исключительно общественной работой. Консультированием, поддержкой больных и финансированием исследований АЛС.

Театральное объединений Шлингензифа для АЛС
www.schlingensief-als.de

17 ноября 2004 года театральное объединение Кристофа Шлингензифа впервые представило на сцене Берлинского театра Фольксбюне, расположенного на площади Розы Люксембург, пьесу, которую поставила больная АЛС. На страницах сайта описывается пьеса и сотрудничество больной Ангелы Янсен, Кристофа Шлингензифа и амбулатории по лечению АЛС клиники Шарите.